Dr. Türkcan, 17 Nisan Dünya Hemofili Günü vesilesiyle hemofilinin kalıtsal kanama bozuklukları arasında önemli bir yere sahip olduğunu belirtti.
Hastalığın X kromozomuna bağlı genetik geçiş gösteren, kanın pıhtılaşma sisteminde rol alan faktör 8 ve 9'un eksikliği sonucu ortaya çıktığını açıkladı.
Ayrıca, hastaların üçte birinde aile öyküsü bulunmadığını ekledi.
Hastalığın belirtileri arasında erken çocukluk döneminde kolay morarma, eklem içi ve kas içi spontane kanamaların yanı sıra uzun süren kanama öyküsünün bulunması olduğunu belirtti.
Tedavi sürecinde, hematoloji uzmanları tarafından yapılan takiplerin önemini vurgulayarak, girişimsel işlemler öncesinde koruyucu faktörlerin uygulanması gerektiğini söyledi.
Ayrıca, faktör yerine koyma tedavisinin hastaların güvenle yaşamalarını sağladığını ve gen tedavilerinin de gündemde olduğunu belirtti.
